Акромегалия

Причина акромегалии
Этиологией данного патологического состояния является избыточная продукция гормона роста в клетках гипофиза. Это может произойти в результате послеинфекционных осложнений, травм, неопластического процесса в данной области (аденомы).

Симптомы акромегалии
Если патологическое состояние развивается в раннем возрасте, то отмечаются признаки гигантизма, когда рост превышает 190 см. Если патология развивается уже у взрослого человека, то отмечается увеличение размеров различных внутренних органов, происходит утолщение тканей, кости скелета имеют патологическую форму. Довольно часто отмечаются различные обменные нарушения.
Пациент обычно жалуется на упорные не купирующиеся головные боли. Объективно отмечается непропорциональное увеличение размеров выступающих частей лица, стоп и кистей, расхождение зубного ряда. Кожные покровы утолщены. Увеличение размеров внутренних органов ведёт к их функциональной несостоятельности. Довольно часто выявляется повышенный уровень глюкозы крови.

Диагностика акромегалии
Установить правильный диагноз позволит выявление высокого уровня соматотропного гормона, данные рентгенографии костей черепа и скелета. Визуализировать опухоль позволяет компьютерная томография.

Лечение акромегалии
Основной задачей лечения является удаление причины нарушений гормонального статуса, то есть опухолевого процесса. Это можно осуществить путём воздействия на опухоль холодом (криогенная деструкция), радиоактивным излучением (имплантация иридия или радиоактивного золота), а также в ходе хирургической операции.

Прогноз
Правильно подобранная терапия позволяет сохранить трудоспособность и стабилизировать гормональный статус.


Понравился сайт? - Поделитесь с друзьями.